常見問題
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擴(kuò)增子和宏基因組技術(shù)都是從樣品中的總DNA出發(fā)進(jìn)行的研究，避免了對微生物進(jìn)行分離純化和培養(yǎng)，提供了對樣品中的暗物質(zhì)進(jìn)行研究的新技術(shù)。在擴(kuò)增子技術(shù)中，其主要對微生物DNA上的某一段區(qū)域，如16S V3/ V4/ V3-V4，18S V4，ITS1/ITS2等進(jìn)行擴(kuò)增、測序和分析；而在宏基因組技術(shù)中，則會使用樣品中的所有微生物基因組DNA進(jìn)行研究，并完成后續(xù)一系列數(shù)據(jù)處理和挖掘。相比于基于擴(kuò)增子測序的研究方法，基于全部DNA測序的宏基因組研究方法可以更全面的分析微生物的物種、基因和功能組成，不僅能夠告訴我們在樣品中“誰在那里”，還能夠告訴我們“它們在干什么”。
宏基因組學(xué)可以全面解讀微生物群體的多樣性和豐度，探索微生物之間以及與環(huán)境及宿主之間的關(guān)系，發(fā)現(xiàn)和研究新的具有特定功能的基因等。由于宏基因組學(xué)的研究對象是特定環(huán)境中的總DNA，不需要對微生物進(jìn)行分離培養(yǎng)和純化，這對我們發(fā)現(xiàn)難培養(yǎng)或不可培養(yǎng)微生物提供了一條新的途徑。目前，微生物宏基因組學(xué)已經(jīng)成為微生物研究的熱點(diǎn)和前沿，廣泛應(yīng)用于氣候變化、水處理工程系統(tǒng)、極端環(huán)境、人體微環(huán)境（如腸道、口腔、生殖道、皮膚等）與健康、石油污染修復(fù)和生物冶金等領(lǐng)域, 取得了一系列引人矚目的重要成果。
| 樣品類型 | 樣品質(zhì)量要求 | 寄送要求 |
| DNA樣品 | 樣本起始量（單次）：≥ 1μg/樣品 | 短時(shí)間（24h內(nèi)）保存或運(yùn)輸可以使用冰袋；長時(shí)間（72h內(nèi)）運(yùn)輸建議采用干冰加冰袋的方式。樣本保存期間切忌反復(fù)凍融。 |
| 樣本濃度： ≥ 20 ng/uL | ||
| 樣本純度：OD260/280為1.8-2.0并確保DNA 無降解 |
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